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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年09月15日发布人:cbou876
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一端封口的细管,自己用已有量器定刻度。,浓缩到50ul(氮吹),比较难掌握,一般最低100μl已经很小了。德国有个某牌子氮吹可以设置0.1ml等剩余量。最小的瓶子就是带内插管的进样瓶了。,50ul。。。好强啊。。。啥标准?瓶子没见过,注射器
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年03月19日发布人:小糖块
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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。
问题:1.因为我们是定量环20ul固定,没有10ul的定量环。所以想如果吸取20ul进样是不是得配成1ml中含0.25mg? 这个可以吗?有误差吗?如许吗?
2.如果进样10ul,买10ul的进样注射器往具有20ul定量环的进样器里注射的
2009年12月06日发布人:英语你我他
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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在吸样时(进样到SCX柱中),注射器中活塞与液体总有一点小的气泡,但在洗针的时候又会消失,也就是说在wash时就没有,不知道什么原因,我怀疑是样品浓度过大(4ug/ul)的原因,粘度比较高,在吸取低浓度样品时我忘记有没有了(没有仔细观察
2011年04月09日发布人:gys_706
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83